医药行业研究：GSK小分子疗法GEPOTIDACIN获FDA优先审评资格

相关文章

• 热点
  国务院常务会议解读｜提高审评审批质效 加快临床急需药品医疗器械上市

  新华社北京12月24日电（记者戴小河）23日召开的国务院常务会议聚焦药品医疗器械监管改革，促进医药产业高质量发展。其中包括提高审评审批质效，加快临...

  2024-12-24 41 审评

  详细阅读